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一种以腺病毒为载体的创新技术思路,可实现将低剂量的多种功能性基因高效地递送至靶细胞内。
癌症是一个多因素诱发的疾病,在多个基因缺陷和微环境等的复杂作用下,基因的正常功能受到抑制或过分激活后,导致细胞功能表现异常。基因疗法旨在将功能基因递送到靶细胞内,以纠正基因缺陷,恢复正常细胞功能。然而,现有的基因疗法多见于修复单个基因,无法同时对致癌的多个缺陷基因发挥作用。为解决这一痛点,我们利用原创的革新性专利技术,开发出了可靶向多位点的多基因协同修复运载平台,同时修复多个缺陷基因,使癌变细胞恢复正常。
我们开发了一种以腺病毒为载体的创新技术思路,可实现将低剂量的多种功能性基因高效地递送至靶细胞内。此技术通过单次给药,便可全方位靶向宿主细胞内多个主要缺陷基因,从而达到更好的治疗效果。此外,我们还将借此为各种癌症以及其他遗传性疾病定制精准化基因疗法方案。
商品类型 | 技术成果 | 项目阶段 | 研制 | 成果权属 | 独占 |
技术领域 |
医药生物技术 生物治疗技术和基因工程药物 生物与新医药
医药生物技术 生物治疗技术和基因工程药物 生物与新医药 | 交易方式 | 独占许可 | 权属人 |
江苏九济华生医药科技研究院有限公司
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