本发明属于医药化工领域,具体而言涉及一种Abemaciclib中间体的制备方法。本发明的制备方法,通过先后还原5-(4-乙基哌嗪-1-羰基)-2-硝基吡啶的硝基和羰基,从而得到Abemaciclib中间体5-(4-乙基-哌嗪-1-基甲基)-吡啶-2-基胺,该方法所用原料和试剂容易获得,反应条件温和,避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂,绿色环保,制备简单易操作,所得产品具有高收率和高纯度,特别适合工业化生产。
本发明属于医药化工领域,具体而言涉及一种Abemaciclib中间体的制备方法。本发明的制备方法,通过先后还原5-(4-乙基哌嗪-1-羰基)-2-硝基吡啶的硝基和羰基,从而得到Abemaciclib中间体5-(4-乙基-哌嗪-1-基甲基)-吡啶-2-基胺,该方法所用原料和试剂容易获得,反应条件温和,避免使用有毒、有刺激性和强腐蚀性试剂,绿色环保,制备简单易操作,所得产品具有高收率和高纯度,特别适合工业化生产。
商品类型 | 专利 | 申请号 | CN201510389075.8 | IPC分类号 | |
专利类型 | 发明 | 法律状态 | 有权 | 技术领域 | |
交易方式 | 技术转让 | 专利状态 | 已授权 | 专利权人 | |